Dúsított prokain-benzilpenicillin injekcióhoz

Fogalmazás:
Minden injekciós üveg tartalmazza:
Prokain penicillin bp ……………………… 3.000.000 iu
Benzilpenicillin-nátrium bp ……………… 1.000.000 iu

Leírás:
Fehér vagy törtfehér steril por.
Farmakológiai hatás
A penicillin egy szűk spektrumú antibiotikum, amely elsősorban számos gram-pozitív baktériumra és néhány gram-negatív coccira hat. a legfontosabb érzékeny baktériumok a sztafilokokkusz, sztreptokokkusz, mycobacterium tuberculosis, corynebacterium, klostridium tetanusz, aktinomiceták, bacillus anthracis, spirochetes stb., nem érzékeny a mikobaktériumokra, mikoplazmára, chlamidiara, rickettsia, nocardia, gombákra. A prokain-penicillin intramuszkuláris injekcióját követően a farmakokinetika lassan felszívódik, miután a penicillin helyi hidrolízissel felszabadult. a csúcsidő hosszabb, a vérkoncentráció alacsonyabb, de a hatás hosszabb, mint a penicillinnél. azokra a kórokozókra korlátozódik, amelyek nagyon érzékenyek a penicillinre, és nem szabad felhasználni súlyos fertőzések kezelésére. miután a prokain-penicillint és a penicillin-nátriumot (kálium) bekeverték az injekcióba, a vérkoncentráció rövid időn belül megnövekedhet, mind hosszú hatású, mind gyors hatású lehet. nagy mennyiségű prokain-penicillin injekció okozhat prokain-mérgezést.

Farmakodinámiás penicillin egy baktericid antibiotikum, erős antibakteriális aktivitással. antibakteriális mechanizmusa elsősorban a baktériumsejtfal peptidoglikán szintézisének gátlására irányul. a növekedési szakaszban az érzékeny baktériumok erőteljesen megoszlanak, a sejtfal pedig a bioszintézis szakaszában van. penicillin hatására a peptidoglikán szintézise blokkolódik és a sejtfal nem képződhet, a sejtmembrán megszakad és ozmotikus nyomás alatt elpusztul.

A penicillin egy szűk spektrumú antibiotikum, amely elsősorban számos gram-pozitív baktériumra és néhány gram-negatív coccira hat. a legfontosabb érzékeny baktériumok a sztafilokokkusz, sztreptokokkusz, mycobacterium tuberculosis, corynebacterium, klostridium tetanusz, aktinomiceták, bacillus anthracis, spirochetes stb., nem érzékeny a mikobaktériumokra, mikoplazmára, chlamidiara, rickettsia, nocardia, gombákra.
A prokain-penicillin intramuszkuláris injekcióját követően a farmakokinetika lassan felszívódik, miután a penicillin helyi hidrolízissel felszabadult. a csúcsidő hosszabb, a vérkoncentráció alacsonyabb, de a hatás hosszabb, mint a penicillinnél. azokra a kórokozókra korlátozódik, amelyek nagyon érzékenyek a penicillinre, és nem szabad felhasználni súlyos fertőzések kezelésére. miután a prokain-penicillint és a penicillin-nátriumot (kálium) bekeverték az injekcióba, a vérkoncentráció rövid időn belül megnövekedhet, mind hosszú hatású, mind gyors hatású lehet. nagy mennyiségű prokain-penicillin injekció okozhat prokain-mérgezést.

Gyógyszerkölcsönhatások
1. A penicillin aminoglikozidokkal kombinálva növeli az utóbbi baktériumok koncentrációját, tehát szinergetikus hatással rendelkezik. 
2. A gyorsan ható bakteriosztatikus szerek, például makrolidok, tetraciklinok és amid-alkoholok interferencia-hatással vannak a penicillin baktériumölő hatására, ezért nem szabad együtt alkalmazni. 
3. Nehézfémek (különösen réz, cink, higany), alkoholok, savak, jód, oxidálószerek, redukálószerek, hidroxi-vegyületek, savas glükóz-injektálás vagy tetraciklin-hidroklorid-injekció tönkreteheti a penicillin aktivitását, ami ellenjavallat. 
4. Az aminok és a penicillinek oldhatatlan sókat képezhetnek, amelyek megváltoztatják az abszorpciót. ez a kölcsönhatás késleltetheti a penicillin, például a prokain-penicillin felszívódását. 
5. És néhány gyógyszeroldatot (például klórpromazin-hidroklorid, linkomicin-hidroklorid, norepinefrin-tartarát, oxitetraciklin-hidroklorid, tetraciklin-hidroklorid, b-vitaminok és c-vitamin) nem szabad keverni, különben zavarosságot, flokkumot vagy csapadékot eredményezhet.

Jelzések
Elsősorban a penicillinre érzékeny baktériumok által okozott krónikus fertőzésekhez, például tehenek méhében lévő gennyéhez, masztitiszhez, komplex törésekhez stb., Valamint aktinomycetes és leptospira által okozott fertőzésekhez is használják.
felhasználás és adagolás
Intravénás injekcióhoz. 
Egyszeri adag, testtömeg-kilogrammonként, 10 000 - 20 000 egység ló és szarvasmarha esetében; 20 000–30 000 egység juh, sertés, szamár és borjú esetében; 30 000 - 40 000 egység kutyák és macskák számára. naponta egyszer, 2-3 napig. 
adjunk hozzá megfelelő mennyiségű injekcióhoz való vizet, hogy felhasználás előtt szuszpenziót készítsünk.

Mellékhatások
1. A fő nemkívánatos reakció az allergiás reakció, amely a legtöbb állatállományban előfordulhat, de az előfordulási gyakoriság alacsony. a helyi reakciót az injekció beadásának helyén lévő ödéma és fájdalom jellemzi, a szisztémás reakciót csalánkiütés és kiütés okozza. súlyos esetekben sokkot vagy halált okozhat. 
2. Egyes állatok esetében kettős fertőzést válthat ki a gyomor-bélrendszerben.

Vigyázat
1. Ezt a terméket csak a nagyon érzékeny baktériumok által okozott krónikus fertőzések kezelésére használják.
2. Vízben kevéssé oldódik. savakkal, lúgokkal vagy oxidálószerekkel érintkezve gyorsan elveszíti hatékonyságát. ezért az injekciót felhasználás előtt el kell készíteni.
3. Vigyázzon a kölcsönhatásra és a más gyógyszerekkel való összeférhetetlenségre, hogy ne befolyásolja a hatékonyságot.
elállási idő
Szarvasmarha, juh és sertés: 28 nap; 
Tej esetében: 72 óra.

Tárolás:
Lezárva és száraz helyen tartva.